Galliprant

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

grapiprant

Disponível em:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

DCI (Denominação Comum Internacional):

grapiprant

Grupo terapêutico:

Koerad

Área terapêutica:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Indicações terapêuticas:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2018-01-09

Folheto informativo - Bula

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos