Entecavir Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-07-2022

Aktiva substanser:

Entecavir

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J05AF10

INN (International namn):

entecavir

Terapeutisk grupp:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Hepatitis B, Kronični

Terapeutiska indikationer:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-09-25

Bipacksedel

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt