Entecavir Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-07-2022

Ingredient activ:

Entecavir

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J05AF10

INN (nume internaţional):

entecavir

Grupul Terapeutică:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Hepatitis B, Kronični

Indicații terapeutice:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-09-25

Prospect

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-01-2018
Prospect Prospect daneză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-01-2018
Prospect Prospect germană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-01-2018
Prospect Prospect italiană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-01-2018
Prospect Prospect letonă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-01-2018
Prospect Prospect română 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-07-2022
Prospect Prospect islandeză 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-07-2022
Prospect Prospect croată 29-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor