Entecavir Accord

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Entecavir

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J05AF10

Designación común internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapéutica:

Hepatitis B, Kronični

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2017-09-25

Información para el usuario

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos