Entecavir Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Entecavir

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusi za sistemsko uporabo

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B, Kronični

चिकित्सीय संकेत:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-25

सूचना पत्रक

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें