Entecavir Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Entecavir

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J05AF10

INN (nemzetközi neve):

entecavir

Terápiás csoport:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terápiás terület:

Hepatitis B, Kronični

Terápiás javallatok:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2017-09-25

Betegtájékoztató

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése