Entecavir Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-01-2018

Virkt innihaldsefni:

Entecavir

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

J05AF10

INN (Alþjóðlegt nafn):

entecavir

Meðferðarhópur:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Lækningarsvæði:

Hepatitis B, Kronični

Ábendingar:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2017-09-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru