Entecavir Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

Entecavir

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Hepatitis B, Kronični

疗效迹象:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2017-09-25

资料单张

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-07-2022
产品特点 产品特点 德文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-07-2022
产品特点 产品特点 英文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-07-2022
产品特点 产品特点 法文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

搜索与此产品相关的警报