Entecavir Accord

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Entecavir

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J05AF10

Designació comuna internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapéutica:

Hepatitis B, Kronični

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-09-25

Informació per a l'usuari

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents