Entecavir Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-07-2022
SPC SPC (SPC)
29-07-2022
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

Entecavir

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

therapeutic_area:

Hepatitis B, Kronični

therapeutic_indication:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2017-09-25

PIL

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-07-2022
SPC SPC չեխերեն 29-07-2022
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-07-2022
SPC SPC դանիերեն 29-07-2022
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-07-2022
SPC SPC էստոներեն 29-07-2022
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 29-07-2022
SPC SPC հունարեն 29-07-2022
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-07-2022
SPC SPC անգլերեն 29-07-2022
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-07-2022
SPC SPC իտալերեն 29-07-2022
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-07-2022
SPC SPC մալթերեն 29-07-2022
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 29-07-2022
SPC SPC լեհերեն 29-07-2022
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018