Entecavir Accord

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Entecavir

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J05AF10

DCI (Denominação Comum Internacional):

entecavir

Grupo terapêutico:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Área terapêutica:

Hepatitis B, Kronični

Indicações terapêuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2017-09-25

Folheto informativo - Bula

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos