Entecavir Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-07-2022

Aktiv ingrediens:

Entecavir

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Hepatitis B, Kronični

Indikasjoner:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. Tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih HBV okužbe. Glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa B. Entecavir Soglasju navede tudi za zdravljenje kronične HBV okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2017-09-25

Informasjon til brukeren

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Pakiranje v plastenki:
EU/1/17/1211/001
30 filmsko obloženih tablet
Pakiranje v pretisnem omotu:
EU/1/17/1211/002
30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1211/003
90 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entecavir Accord 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – ČLOVEKU BERLJIVI PODATKOVNI ELEMENTI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO NA NALEPKI PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
entekavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sojine polisaharide. Za dodatne informacije glejte
navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke porabiti v roku 90 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1211/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 0,5 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1 mg entekavirja v obliki entekavir monohidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 0,5 mg filmsko obložena tableta vsebuje 26 mg sojinih
polisaharidov.
Ena 1 mg filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg sojinih
polisaharidov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Entecavir Accord 0,5 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so bele do umazano bele barve, bikonveksne
in trikotne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “110”.
Dimenzije: dolžina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm in
debelina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete so rožnate barve, bikonveksne in trikotne
oblike. Na eni strani imajo
vtisnjeno oznako “J”, na drugi strani pa “111”.
Dimenzije: dolžina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm
in debelina 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Entecavir Accord je indicirano za zdravljenje kronične
okužbe z virusom hepatitisa B (HBV)
(glejte poglavje 5.1) pri odraslih:
•
s kompenzirano boleznijo jeter in dokazano aktivno replikacijo virusa,
persistentno
povečanimi vrednostmi serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in
histološko dokazanim
aktivnim vnetjem in/ali fibrozo.
•
z dekompenzirano boleznijo jeter (glejte poglavje 4.4).
Pri obeh, kompenzirani in dekompenzirani bolezni jeter, indikacija
temelji na podatkih kliničnega
preskušanja pri HBeAg pozitivnih in HBeAg negativnih bolnikih,
okuženih s HBV, ki se še niso
3
zdravili z nukleozidi. Glede bolnikov s hepati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet