Cyanokit

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2019

Aktiva substanser:

hýdroxókóbalamín

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

V03AB33

INN (International namn):

hydroxocobalamin

Terapeutisk grupp:

Öll önnur lækningavörur

Terapiområde:

Eitrun

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2007-11-23

Bipacksedel

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik