Cyanokit

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

hýdroxókóbalamín

Доступна с:

SERB SA

код АТС:

V03AB33

ИНН (Международная Имя):

hydroxocobalamin

Терапевтическая группа:

Öll önnur lækningavörur

Терапевтические области:

Eitrun

Терапевтические показания :

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2007-11-23

тонкая брошюра

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов