Cyanokit

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
18-01-2019

Aktívna zložka:

hýdroxókóbalamín

Dostupné z:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Medzinárodný Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Öll önnur lækningavörur

Terapeutické oblasti:

Eitrun

Terapeutické indikácie:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2007-11-23

Príbalový leták

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov