Cyanokit

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2019

Principio attivo:

hýdroxókóbalamín

Commercializzato da:

SERB SA

Codice ATC:

V03AB33

INN (Nome Internazionale):

hydroxocobalamin

Gruppo terapeutico:

Öll önnur lækningavörur

Area terapeutica:

Eitrun

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2007-11-23

Foglio illustrativo

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti