Cyanokit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
18-01-2019

Veiklioji medžiaga:

hýdroxókóbalamín

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

V03AB33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydroxocobalamin

Farmakoterapinė grupė:

Öll önnur lækningavörur

Gydymo sritis:

Eitrun

Terapinės indikacijos:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2007-11-23

Pakuotės lapelis

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją