Cyanokit

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-01-2019

Toimeaine:

hýdroxókóbalamín

Saadav alates:

SERB SA

ATC kood:

V03AB33

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydroxocobalamin

Terapeutiline rühm:

Öll önnur lækningavörur

Terapeutiline ala:

Eitrun

Näidustused:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2007-11-23

Infovoldik

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 18-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-07-2015

Vaadake dokumentide ajalugu