Cyanokit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hýdroxókóbalamín

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxocobalamin

Kumpulan terapeutik:

Öll önnur lækningavörur

Kawasan terapeutik:

Eitrun

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2007-11-23

Risalah maklumat

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen