Cyanokit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hýdroxókóbalamín

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

V03AB33

INN (Nama Internasional):

hydroxocobalamin

Kelompok Terapi:

Öll önnur lækningavörur

Area terapi:

Eitrun

Indikasi Terapi:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2007-11-23

Selebaran informasi

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen