Cyanokit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-01-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

hýdroxókóbalamín

Pieejams no:

SERB SA

ATĶ kods:

V03AB33

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydroxocobalamin

Ārstniecības grupa:

Öll önnur lækningavörur

Ārstniecības joma:

Eitrun

Ārstēšanas norādes:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2007-11-23

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi