Cyanokit

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2019

Aktiv ingrediens:

hýdroxókóbalamín

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Öll önnur lækningavörur

Terapeutisk område:

Eitrun

Indikasjoner:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2007-11-23

Informasjon til brukeren

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk