Cyanokit

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2019

有效成分:

hýdroxókóbalamín

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

V03AB33

INN(国际名称):

hydroxocobalamin

治疗组:

Öll önnur lækningavörur

治疗领域:

Eitrun

疗效迹象:

Meðferð við þekkt eða grunur um sýaníðs eitrun. Niðurstöður til að gefa saman með viðeigandi hreinsun og stutt mælist.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2007-11-23

资料单张

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CYANOKIT 2,5 G INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
hýdroxókóbalamín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyanokit og við hverju það er notað
2.
Áður en Cyanokit er notað
3.
Hvernig Cyanokit er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig Cyanokit er geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYANOKIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyanokit inniheldur virka innihaldsefnið hýdroxókóbalamín.
Cyanokit er móteitur ætlað til meðferðar þegar vitað er eða
grunur er um blásýrueitrun hjá öllum
aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir.
Cýaníð er verulega eitrað efni. Blásýrueitrun getur orsakast af
útsetningu fyrir reyk vegna eldsvoða á
heimili eða í iðnaði, af því að anda að sér eða gleypa
cýaníð, eða af snertingu cýaníðs við húð.
2.
ÁÐUR EN CYANOKIT ER NOTAÐ
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn eða heilbrigðisstarfsfólk vita

ef þú ert með ofnæmi fyrir hýdroxókóbalamíni eða B
12
vítamíni. Taka þarf það til greina áður en
þú færð meðferð með Cyanokit.

að þú hafir fengið meðferð með Cyanokit ef þú þarft að fara
í eftirfarandi:
-
blóð- eða þvagrannsóknir. Cyanokit getur breytt niðurstöðum
slíkra rannsókna.
-
brunamat. Cyanokit getur truflað slíkt mat þar sem það veldur
roða á húð.
-
blóðskilun. Cyanokit getur valdið bilun í blóðskilunarvélum
þangað til það hverfur brott
úr blóðin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cyanokit 2,5 g innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 g af hýdroxókóbalamíni.
Eftir blöndun við 100 ml af þynningarefni, inniheldur hver ml af
blandaðri lausn 25 mg af
hýdroxókóbalamíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn.
Dökkrauður kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar þegar vitað er eða grunur er um blásýrueitrun
hjá öllum aldurshópum.
Ásamt lyfjagjöf með Cyanokit skal nota viðeigandi afmengunar- og
stuðningsaðgerðir (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
_Fullorðnir_: Upphafsskammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er upphafsskammtur
af Cyanokit 70 mg/kg
líkamsþunga, en ekki yfir 5 g.
Líkamsþungi
í kg
5
10
20
30
40
50
60
Upphafsskammtur
í g
í ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seinni skammtur _
Eftir því hversu alvarleg eitrunin er og klínísk svörun reynist
(sjá kafla 4.4), má gefa annan skammt.
_Fullorðnir_: Seinni skammtur af Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Börn: _Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er seinni skammtur
af Cyanokit 70 mg/kg líkamsþunga,
en ekki yfir 5 g.
Hámarksskammtur
_Fullorðnir_: Hámarks ráðlagður heildarskammtur er 10 g.
3
_Börn:_ Hjá börnum og unglingum (0 til 18 ára) er hámarks
ráðlagður heildarskammtur 140 mg/kg, en
ekki yfir 10 g.
Skert nýrna- og lifrarstarfsemi
Þrátt fyrir að öryggi og verkun hýdroxókóbalamíns hafi ekki
verið rannsökuð hjá sjúklingum með
skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er Cyanokit aðeins gefið sem
neyðarmeðferð við bráðar, lífshættulegar
aðstæður og ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá þessum
sjúklingum.
Lyfjagjöf
Upphafsskammtur af Cyanokit er gefinn sem innrennslislyf í bláæð
á 15 mínútum.
Innrennslishraði seinni skammtsins er á bilinu 15 mínútur (fyrir
ve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-01-2019
产品特点 产品特点 德文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-01-2019
产品特点 产品特点 英文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-01-2019
产品特点 产品特点 法文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2015

查看文件历史