Cresemba

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2023

Aktiva substanser:

isavuconazole

Tillgänglig från:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-kod:

J02AC

INN (International namn):

isavuconazole

Terapiområde:

Aspergiloza

Terapeutiska indikationer:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-10-15

Bipacksedel

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik