Cresemba

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

isavuconazole

Dostępny od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (International Nazwa):

isavuconazole

Dziedzina terapeutyczna:

Aspergiloza

Wskazania:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów