Cresemba

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

isavuconazole

Disponível em:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Código ATC:

J02AC

DCI (Denominação Comum Internacional):

isavuconazole

Área terapêutica:

Aspergiloza

Indicações terapêuticas:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2015-10-15

Folheto informativo - Bula

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos