Cresemba

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2023

Principio attivo:

isavuconazole

Commercializzato da:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Codice ATC:

J02AC

INN (Nome Internazionale):

isavuconazole

Area terapeutica:

Aspergiloza

Indicazioni terapeutiche:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2015-10-15

Foglio illustrativo

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti