Cresemba

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

isavuconazole

Доступна з:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Код атс:

J02AC

ІПН (Міжнародна Ім'я):

isavuconazole

Терапевтична области:

Aspergiloza

Терапевтичні свідчення:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2015-10-15

інформаційний буклет

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів