Cresemba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

isavuconazole

थमां उपलब्ध:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

J02AC

INN (इंटरनेशनल नाम):

isavuconazole

चिकित्सीय क्षेत्र:

Aspergiloza

चिकित्सीय संकेत:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2015-10-15

सूचना पत्रक

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें