Cresemba

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

isavuconazole

Disponible depuis:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Code ATC:

J02AC

DCI (Dénomination commune internationale):

isavuconazole

Domaine thérapeutique:

Aspergiloza

indications thérapeutiques:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-10-15

Notice patient

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-10-2015
Notice patient Notice patient danois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-10-2015
Notice patient Notice patient grec 17-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-10-2015
Notice patient Notice patient français 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-10-2015
Notice patient Notice patient italien 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-10-2015
Notice patient Notice patient letton 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-01-2023
Notice patient Notice patient croate 17-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents