Cresemba

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-01-2023

Ingredient activ:

isavuconazole

Disponibil de la:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Codul ATC:

J02AC

INN (nume internaţional):

isavuconazole

Zonă Terapeutică:

Aspergiloza

Indicații terapeutice:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-10-15

Prospect

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2015
Prospect Prospect cehă 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2015
Prospect Prospect daneză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2015
Prospect Prospect germană 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2015
Prospect Prospect estoniană 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2015
Prospect Prospect greacă 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2015
Prospect Prospect engleză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2015
Prospect Prospect franceză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2015
Prospect Prospect italiană 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2015
Prospect Prospect letonă 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2015
Prospect Prospect maghiară 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2015
Prospect Prospect malteză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-10-2015
Prospect Prospect olandeză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2015
Prospect Prospect poloneză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2015
Prospect Prospect portugheză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2015
Prospect Prospect slovacă 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2015
Prospect Prospect slovenă 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-10-2015
Prospect Prospect suedeză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-01-2023
Prospect Prospect islandeză 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-01-2023
Prospect Prospect croată 17-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor