Cresemba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2023

Bahan aktif:

isavuconazole

Tersedia dari:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kode ATC:

J02AC

INN (Nama Internasional):

isavuconazole

Area terapi:

Aspergiloza

Indikasi Terapi:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-10-15

Selebaran informasi

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen