Cresemba

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

isavuconazole

Disponible des:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Codi ATC:

J02AC

Designació comuna internacional (DCI):

isavuconazole

Área terapéutica:

Aspergiloza

indicaciones terapéuticas:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2015-10-15

Informació per a l'usuari

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents