Cresemba

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2023

Werkstoffen:

isavuconazole

Beschikbaar vanaf:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-code:

J02AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

isavuconazole

Therapeutisch gebied:

Aspergiloza

therapeutische indicaties:

Cresemba este indicat la adulți pentru tratamentul:invazive aspergillosismucormycosis la pacienții pentru care amfotericina B este inappropriateConsideration ar trebui să fie dat ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antifungici.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-10-15

Bijsluiter

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CRESEMBA 200 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
isavuconazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cresemba şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cresemba
3.
Cum să utilizaţi Cresemba
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cresemba
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CRESEMBA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRESEMBA
Cresemba este un medicament antifungic care conţine substanţa
activă isavuconazol.
CUM ACŢIONEAZĂ CRESEMBA
Isavuconazolul acţionează prin uciderea sau oprirea dezvoltării
fungilor ce provoacă infecţiile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRESEMBA
Cresemba este utilizat la adulţi pentru tratarea următoarelor
infecţii fungice:
-
aspergiloza invazivă, cauzată de o ciupercă din grupul
„Aspergillus“;
-
mucormicoza, provocată de o ciupercă din grupul „Mucorales“ la
pacienţii pentru care
tratamentul cu amfotericina B nu este adecvat.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CRESEMBA
NU UTILIZAŢI CRESEMBA:
-
dacă sunteţi alergic la isavuconazol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă vă confruntaţi cu o problemă în ritmul de bătaie al inimii
denumită „sindromul de QT scurt
congenital“,
-
DACĂ UTILIZAŢI UNUL DINTRE URMĂTOARELE MEDICAMENTE:
-
ketoconazol, utilizat pentru 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRESEMBA 200 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine isavuconazol 200 mg (sub formă de sulfat de
isavuconazoniu 372,6 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere de culoare albă până la galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CRESEMBA este indicat la adulţi pentru tratamentul
•
aspergilozei invazive
•
mucormicozei la pacienţii la care amfotericina B este inadecvată
(vezi pct. 4.4 şi 5.1)
Trebuie respectate recomandările ghidurilor oficiale cu privire la
utilizarea adecvată a agenţilor
antifungici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul precoce țintit (preventiv sau ghidat de diagnostic) poate
fi instituit în așteptarea
confirmării bolii de către testele diagnostice specifice. Cu toate
acestea, odată ce aceste rezultate devin
disponibile, tratamentul antifungic trebuie ajustat în consecință.
_Doza de încărcare_
Doza de încărcare recomandată este de un flacon după reconstituire
şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) la fiecare 8 ore, în primele 48 de ore (în
total 6 administrări).
_Doza de întreţinere_
Doza de întreţinere recomandată este de un flacon după
reconstituire şi diluare (echivalent la
isavuconazol 200 mg) o dată pe zi, cu începere de la 12 până la 24
de ore după ultima doză de
încărcare.
Durata tratamentului trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic
(vezi pct. 5.1).
În cazul unui tratament de lungă durată peste 6 luni trebuie
evaluat cu atenţie raportul beneficiu/risc
(vezi pct. 5.1 şi 5.3).
_Trecerea la isavuconazol oral _
CRESEMBA este disponibil, de asemenea, sub formă de capsule care
conţin isavuconazol 100 mg.
Datorită biodisponibilităţii orale ridicate (98%, vezi pct. 5.2),
trecerea de la administrarea intravenoasă
la cea orală es
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten