Cerenia

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2021

Aktiva substanser:

maropitant citrat

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Opskrbni sustav i metabolizam

Terapeutiska indikationer:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2006-09-28

Bipacksedel

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik