Cerenia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

maropitant citrat

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QA04AD90

INN (الاسم الدولي):

maropitant

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Opskrbni sustav i metabolizam

الخصائص العلاجية:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2006-09-28

نشرة المعلومات

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات