Cerenia

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

maropitant citrat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Opskrbni sustav i metabolizam

indicaciones terapéuticas:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2006-09-28

Informació per a l'usuari

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents