Cerenia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-07-2015

Bahan aktif:

maropitant citrat

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (Nama Antarabangsa):

maropitant

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Opskrbni sustav i metabolizam

Tanda-tanda terapeutik:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2006-09-28

Risalah maklumat

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen