Cerenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maropitant citrat

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Opskrbni sustav i metabolizam

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti