Cerenia

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-08-2021

Principio attivo:

maropitant citrat

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QA04AD90

INN (Nome Internazionale):

maropitant

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Opskrbni sustav i metabolizam

Indicazioni terapeutiche:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2006-09-28

Foglio illustrativo

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti