Cerenia

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

maropitant citrat

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QA04AD90

INN (nemzetközi neve):

maropitant

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Opskrbni sustav i metabolizam

Terápiás javallatok:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2006-09-28

Betegtájékoztató

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése