Cerenia

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2015

유효 성분:

maropitant citrat

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Opskrbni sustav i metabolizam

치료 징후:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2006-09-28

환자 정보 전단

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기