Cerenia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2021

Ingredient activ:

maropitant citrat

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QA04AD90

INN (nume internaţional):

maropitant

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Opskrbni sustav i metabolizam

Indicații terapeutice:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2006-09-28

Prospect

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2015
Prospect Prospect germană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2015
Prospect Prospect română 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2015
Prospect Prospect slovacă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2015
Prospect Prospect slovenă 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2021
Prospect Prospect islandeză 18-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor