Cerenia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maropitant citrat

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QA04AD90

INN (International Adı):

maropitant

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Opskrbni sustav i metabolizam

Terapötik endikasyonlar:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin