Cerenia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maropitant citrat

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Opskrbni sustav i metabolizam

Ārstēšanas norādes:

Tablete Psi: Za sprečavanje mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja uzrokovanih bolesti kretanja. Za sprečavanje i liječenje povraćanja, zajedno s Cerenia otopinom za injekcije i u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Rješenje za injectionDogs:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane kemoterapijom. Za sprečavanje povraćanja osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama. Za prevenciju perioperativne mučnine i povraćanja i poboljšanja oporavka od opće anestezije nakon uporabe agonista morfina μ-opijatnog receptora. Mačke: Za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim onog uzrokovanog mučninom. Za liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim potpornim mjerama.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2006-09-28

Lietošanas instrukcija

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1. NAZIV VETERINARSKO -MEDICINSKOG PROIZVODA
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Djelatna tvar :
Svaka tableta sadržava 16 mg, 24 mg, 60 mg ili 160 mg maropitanta u obliku maropitant citrat
monohidrata.
Pomoćne tvari :
Svaka tableta sadržava 0,075% w/w Sunset žutu (E110) kao bojil o.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Blijedo narančasta tableta
Tableta ima razdjelnu liniju kako bi se lakše mogla prepoloviti. S lova „MPT“ i broj koji se odnosi na
količinu maropitanta otisnuti su s jedne strane, dok je obrnuta strana prazna.
4. KLINIČKE POJ EDINOSTI
4.1 Ciljne vrste životinja
Psi .
4.2 Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
• Za sprječavanje mučnine izazvane kemoterapijom .
• Za sprječavanje povraćanja uzrokovanog bolešću putovanja.
• Za sprječavanje i liječenje povraćanja uz potpornu terapiju Cerenia otopinom za injekcije i u
kombinaciji s drugim potpornim mjerama .
4.3 Kontraindikacije
Nema.
4.4 Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja
Povrać anje može biti povezano s teškim i ozbiljnim stanjima koja oslabljuju o rganizam uključujući
probavne zastoje (smetnje), zbog toga treba provesti ciljane dijagnostičke pretrage.
Cerenia tablete su se pokazale kao uspješn a terapija protiv povraćanj a, iako se kod slučajeva učestalog
povraćan ja per oralno aplicirana Cerenia možda neće apsorbirati prije slijedećeg akta povraćanja. U
takvim slučajevima preporučuje se aplikacija Cerenije u obliku otopine za injekcije.
Dobra veterinarska praksa preporučuje da se antiemetici koriste uz potporu drugih mjera kao što su
dijetna prehra na i nadoknada izgubljenih tekuć ina. Neškodljivost maropitanta tijekom liječenja dužeg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi