Apoquel

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-01-2022

Aktiva substanser:

оклацитиниб малеат

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QD11AH90

INN (International namn):

oclacitinib maleate

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

Terapeutiska indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-09-12

Bipacksedel

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2022

Visa dokumenthistorik