Apoquel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

оклацитиниб малеат

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH90

INN (International Adı):

oclacitinib maleate

Terapötik grubu:

Кучета

Terapötik alanı:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

Terapötik endikasyonlar:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-01-2022

Belge geçmişini görüntüleyin