Apoquel

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2022

Aktivna sestavina:

оклацитиниб малеат

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QD11AH90

INN (mednarodno ime):

oclacitinib maleate

Terapevtska skupina:

Кучета

Terapevtsko območje:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

Terapevtske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2013-09-12

Navodilo za uporabo

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2022

Ogled zgodovine dokumentov