Apoquel

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-01-2022

有効成分:

оклацитиниб малеат

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QD11AH90

INN(国際名):

oclacitinib maleate

治療群:

Кучета

治療領域:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

適応症:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2013-09-12

情報リーフレット

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-01-2022

ドキュメントの履歴を表示する