Apoquel

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

оклацитиниб малеат

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

oclacitinib maleate

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди

indications thérapeutiques:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-09-12

Notice patient

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
APOQUEL 3.6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 5.4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
APOQUEL 16 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ИТАЛИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
oclacitinib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3.6 mg,
5.4 mg или 16 mg oclacitinib (като oclacitinib
maleate).
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Apoquel 3.6 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel
5.4 mg филмирани таблетки за кучета
Apoquel 16 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel
5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (като oclacitinib maleate)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Бели до сивобелезникави, с
продълговата форма филмирани
таблетки, с изрязана линия от
двете страни и маркирани с буквите "AQ"
и "S", "M" или "L" от двете страни. Буквите
"S", "M"
и "L" се отнасят за различните
концентрации на таблетките: "S" е върху
таблетките от 3.6 mg,
"M" е върху таблетките от 5.4 mg, "L" е върху
таблетките от 16 mg.
Таблетките могат да бъдат разделени
на равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на сърбеж, асоцииран с
алергичен дерматит при кучетата.
За лечение на клиничните прояви на
атопичен 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2022
Notice patient Notice patient danois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-01-2022
Notice patient Notice patient grec 21-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2022
Notice patient Notice patient français 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2022
Notice patient Notice patient italien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2022
Notice patient Notice patient letton 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-01-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient croate 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2022

Afficher l'historique des documents